Diplomado de Regulación Sanitaria en la Industria Farmacéutica 2da Edición:

Estamos en constante actualización para proporcionarte las mejores herramientas en diferentes
ámbitos de la FarmacoVigilancia

Diplomado en

Único programa diseñado e impartido por Asociados y Gerentes en Investigación clínica, e invitados expertos (sitios de investigación, comités de ética y de investigación, autoridades regulatorias, CRO´s e industria farmacéutica) capaces de comprender las necesidades y generar el mejor entorno de aprendizaje.

Si tu trabajo diario implica las herramientas de Investigación clínica y particularmente el Monitoreo de proyectos de Investigación Fase  I a III, y quieres perfeccionar tus competencias, NO DEBES PERDERTE este extraordinario programa.


DIRIGIDO:

 Nivel Licenciatura relacionado con los campos de conocimiento afines a la toma de decisiones en Regulación Sanitaria (Química, Medicina, Derecho, Administración, Derecho, Ingeniería, etc.), que se encuentran motivados a desarrollar una base de conocimiento amplio y profundo, comprometidos social mente; con los conocimientos esenciales de las áreas materia Regulación Sanitaria: Farmacología, Calidad, Producción, Mercadotecnia, Derecho Sanitario, Administración, etc.

PERFIL DE EGRESO: 

Al concluir satisfactoriamente el programa del Diplomado, el egresado tendrá los conocimientos, habilidades y actitudes para el ejercicio del análisis y aplicación de la Regulación Sanitaria en los procesos internos y externos de la empresa en la cual se desempeña; asimismo podrá generar, desarrollar, implantar y evaluar proyectos de cumplimiento regulatorio, que sean sustentables, rentables económica y social mente, previendo fundamentalmente la seguridad de la población, integrando la información que recabe en equipos multisectoriales, considerando el marco de la normatividad y políticas públicas nacionales e internacionales en materia de regulación sanitaria. 

Al concluir el Diplomado se otorga un con respaldo del área de formación continua de la Universidad Intercontinental (UIC). Próximamente Cedúla Oficial Emitida ante la SEP.

Módulo 1: LAS BASES DE LA REGULACIÓN SANITARIA 

Módulo 2. :   LA AUTORIZACIÓN SANITARIA BÁSICA: EL REGISTRO SANITARIO, PARTE I  – MEDICAMENTOS

Módulo 3.  :  LA AUTORIZACIÓN SANITARIA BÁSICA: EL REGISTRO SANITARIO, PARTE II  – MÉDICOS

Módulo 4.  : SISTEMA DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA DE INSUMOS PARA LA SALUD

Módulo 5.  : LA VIGILANCIA DE INSUMOS PARA LA SALUD, SU FARMACOECONOMÍA Y SU PUBLICIDAD

Módulo 6.  : LA REGULACIÓN SANITARIA EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Módulo 7.  : SIMULADOR DEL COMITÉ DE MOLÉCULAS NUEVAS, EN SUS MODALIDADES ACTUALES, PRESENCIAL O VIRTUAL

Módulo 8. : TEMAS ESPECIALES: LOS MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS

Módulo 9. : TEMAS ESPECIALES LOS SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS Y COSMÉTICOS

Módulo 10. : EL COMERCIO EXTERIOR DE INSUMOS PARA LA SALUD

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