En diferentes países del mundo, el número de casos reportados en México es realmente insignificante. Actualmente, a 20 años de la implementación de la farmacovigilancia en nuestro país (2006), la cultura del reporte de eventos adversos es prácticamente nula.
Grandes esfuerzos ha realizado la industria farmacéutica para impulsar el reporte y el conocimiento acerca de los medicamentos durante la comercialización; sin embargo, se enfrenta a un eco prácticamente nulo por parte de los profesionales de la salud, quienes con regularidad minimizan o nulifican la intención del reporte, o incluso los reportes mismos por parte de los pacientes.
Será fundamental la participación de la autoridad, así como de las asociaciones de profesionales de la salud, para llevar el reporte a niveles alineados con los estándares internacionales.
