Top 5 en capacitación: el reto de mantenerse actualizado en tecnovigilancia

 
La tecnología aplicada a la salud evoluciona constantemente y exige profesionales capaces de mantenerse actualizados, interpretar la regulación y tomar mejores decisiones. Descubre junto a la Mtra. Verónica Hernández por qué la capacitación continua es clave para crecer en esta área y contribuir a una vigilancia más segura de los dispositivos médicos.

El Suplemento para Farmacias 7.0 ya cambió las reglas del juego

 
En este episodio conversamos con el QFB Julio Pérez Martínez sobre las actualizaciones más importantes del Suplemento para Farmacias 7.0. Descubre por qué conocer e implementar estos cambios es fundamental para el cumplimiento regulatorio y la operación de las farmacias en México.

Las empresas que más crecen tienen algo en común: nunca dejan de capacitarse

En este episodio conversamos con la Dra. Catalina Belén Erazo sobre el verdadero valor de la capacitación dentro de la industria farmacéutica. Con más de 30 años de experiencia en calidad y cumplimiento regulatorio, comparte por qué desarrollar talento y fomentar una cultura de aprendizaje es una de las mejores inversiones para cualquier organización.

¿Qué tan importante es la capacitación en la industria farmacéutica?

En esta conversación, la Mtra. Sandra Vargas Torres aborda los retos actuales de la profesionalización en el sector, la necesidad de mantenerse actualizado y el impacto que tiene la educación continua en la competitividad de los profesionales de la salud y la industria.

La cosmetovigilancia una necesidad impostergable.

La atención a la vigilancia de los productos cosméticos es hoy en día ya, una visión impostergable. Infinidad de productos que son comercializados alrededor del mundo y fabricados por múltiples empresas de cosmetología en Europa Estados Unidos, Asia y demás, llegan a nuestro país sin que estén sometidos a una evaluación local o que participen, profesionales y consumidores en su vigilancia.

Con base en el reporte anual de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), acerca del control de los productos cosméticos, publicado el pasado 4 de junio, a lo largo del año 2025, describe las principales acciones desarrolladas o ejercidas durante el periodo a los cosméticos que se comercializan particularmente en España, a fin de asegurar que cumplen con los requisitos de seguridad establecidos por la normatividad.

A lo largo de 2025, la agencia evaluó casi 2000 casos relacionados a productos cosméticos, de los cuales 69 (3.5%), ameritaron distintas medidas como la suspensión de su comercialización, la retirada del mercado o inclusive el “recall” de los productos.

Claro está que las principales acciones se enfocaron en los productos que implican un mayor riesgo o que cuentan con antecedentes de incumplimiento. Entre las principales no conformidades figuran la contaminación microbiológica, la presencia de ingredientes prohibidos o restringidos, deficiencias en la documentación de seguridad y errores en el etiquetado.

Todo ello en coordinación con otras autoridades europeas y organismos tanto locales como internacionales. Una de las acciones más destacadas fue la participación coordinada a escala continental de diferentes agencias contra productos adquiridos a través de plataformas de comercio electrónico (e-commerce) y enviados desde diferentes países. En esta intervención se lograron inspeccionar más de 5700 cosméticos y detectar incumplimiento en relación con el etiquetado, carencia de la información obligatoria y contenido o formulación con ingredientes no autorizados.

Durante el periodo 2025, publicaron 12 notas de seguridad de productos que implicaban un riesgo para la salud, atendieron cerca de 900 consultas de consumidores, profesionales y empresas, y se implementó un espacio web dedicado a los productos cosméticos con el fin de reforzar la información a profesionales y usuarios.

Hoy muy importante las acciones relacionadas con el comercio electrónico y productos que se comercializan a través de estos mecanismos

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

La Farmacovigilancia en México, 20 años después de su implementación

En diferentes países del mundo, el número de casos reportados en México es realmente insignificante. Actualmente, a 20 años de la implementación de la farmacovigilancia en nuestro país (2006), la cultura del reporte de eventos adversos es prácticamente nula.

Grandes esfuerzos ha realizado la industria farmacéutica para impulsar el reporte y el conocimiento acerca de los medicamentos durante la comercialización; sin embargo, se enfrenta a un eco prácticamente nulo por parte de los profesionales de la salud, quienes con regularidad minimizan o nulifican la intención del reporte, o incluso los reportes mismos por parte de los pacientes.

Será fundamental la participación de la autoridad, así como de las asociaciones de profesionales de la salud, para llevar el reporte a niveles alineados con los estándares internacionales.