División Capacitación

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Diplomados

Regulación Sanitaria en Dispositivos Médicos

Inicio: 18 de mayo del 2024

18 sesiones sabatinas

Objetivo: Que el alumno conozca y adquiera las habilidades para poner en práctica el conocimiento en materia de regulación sanitaria de dispositivos médicos, al final del diplomado el alumno tendrá la capacidad de realizar el armado de expedientes de registro en México así como ejecutar las actividades correspondientes a una correcta implementación de tecnovigilancia.

Incluye los talleres:

Taller Armado de Dossier
Buenas Prácticas de Almacenamiento y distribución de dispositivos médicos basado en la nom-241

Investigación y Monitoreo de Estudios Clínicos

Formación de Monitores Clínicos

Inicio: 20 de abril del 2024

18 sesiones sabatinas

Modelo teórico–práctico con trabajos extramuros, visitas guiadas, talleres, etc. diseñado e impartido por profesionales de la investigación clínica, altamente especializados y cuyo ámbito laboral es la conducción de estudios clínicos, monitoreo de estudios clínicos y la gestión de los mismos en la industria farmacéutica. Único programa coordinado y diseñado por profesores certificados por la ARCP como monitores clínicos.

Este diplomado incluye:

Normatividad Nacional e Internacional.
Taller de monitoreo basado en riesgos.
Visita Guiada a un centro de Investigación.
Conceptos fundamentales y normatividad
Monitoreo Basado en Riesgos
Estadística aplicada a Estudios Clínicos

Metodología de la Investigación, estadística y conducción de ensayos clínicos
Formación de Investigadores

Inicio: 27 de abril del 2024

24 sesiones sabatinas

Diseñado para formar investigadores apasionados que deseen llevar sus habilidades al siguiente nivel en la conducción de estudios clínicos de la industria farmacéutica. Descubre cómo este programa puede potenciar tu carrera y contribuir al avance de la medicina.
6 MÓDULOS
CON UN TOTAL DE 121 HORAS CURRICULARES
SABATINO
AULA VIRTUAL INEDUFARM

Regulación Sanitaria en la Industria Farmacéutica

Inicio: 16 de marzo del 2024

25 sesiones sabatinas

Objetivo: En este diplomado comprenderás el análisis y aplicación de la Legislación Sanitaria, partiendo desde la Ley General de Salud y sus Reglamentos, hasta diversas leyes, reglamentos, normas y documentos emitidos por las entidades regulatorias correspondientes.

Perfil del egresado: Al terminar tendrás los conocimientos, habilidades y actitudes para el ejercicio del análisis y aplicación de la Regulación Sanitaria en procesos internos y externos de una organización.

Farmacoeconomía y Acceso al Mercado Público en México

Inicio: 19 de octubre del 2024

18 sesiones sabatinas

Compuesto por 2 modulos:

Farmacoeconomía
Acceso al mercado público en México.

Objetivo: Presentar conceptos básicos de farmacoeconomía, así como desarrollar modelos de decisión de acuerdo a las guías de la agencia evaluadora de tecnologías en salud en México (CSG).

Al terminar, entenderás la evaluación económica de tecnologías en salud y desarrollo de modelos de decisión.

Farmacovigilancia y Tecnovigilancia

Inicio: 07 de septiembre del 2024

24 sesiones sabatinas

Objetivo:

* Conocerá los fundamentos regulatorios e históricos de ambas actividades
*Sera capaz de crear y administrar una unidad de farmacovigilancia en la industria Farmacéutica y dispositivos en una unidad hospitalaria.
*Conocerá los requerimientos regulatorios para una unidad Farmacovigilancia y Tecnovigilancia y como cumplirlos
*Conocerá como lograr una comunicación efectiva en materia de seguridad

Perfil del egresado:

El alumno tendrá conocimientos regulatorios y será capaz de administrar una unidad de farmacovigilancia

Talleres

1.- Implementación y Recepción de Auditorias Basadas en sus GxP
Inicio: 2023

2.-Ventas como resultante del MKT
Inicio: 29 de julio 2023

3.- Armado de Dossier de Estudios Clínicos
Inicio: 29 de agosto 2023

4.- Armado de Dossier de Medicamentos
Inicio: 12 de septiembre 2023

5.- El Uso Racional de Medicamentos y su Impacto en las Actividades de Farmacovigilancia Hospitalaria
Inicio: 07 de octubre 2023

6.- Buenas prácticas de Almacenamiento de dispositivos médicos
Inicio: 07 de octubre 2023

7.- El Uso Racional de Medicamentos y su Impacto en las Actividades de Farmacovigilancia Hospitalaria
Inicio: 07 de octubre 2023

8.- Buenas prácticas de Almacenamiento de dispositivos médicos
Inicio: 07 de junio 2023

9.-Ventas como resultante del MKT
Inicio: 15 de abril 2023

10.- Evaluación, Calificación y Selección del Investigador Principal y del sitio de investigación.
Inicio: 2024

11- Registro Sanitario en LATAM
Inicio: 2024

12.- Monitoreo Basado en Riesgos
Inicio: 2024

13.- Administración de Farmacias
Inicio: 2024

14.- Comité de Moléculas Nuevas
Inicio: 2024

15.- Impacto de las desviaciones a protocolo en los resultados del estudio clínico
Inicio: 2024

16.- Reportes Periódicos de Seguridad y su Guía. Parte I
Inicio: 2024

17.- Planes de Manejo de Riesgo (PMR) y su Guía
Inicio: 2024

Cursos de propósito específico

Te invitamos a conocer nuestro catálogo de cursos, entre los cuales encontraras:

Farmacovigilancia en Farmacias.
Administración en Farmacias.
Farmacovigilancia Hospitalaria.
Etiquetado de medicamentos.
Validación de Procesos.
Buenas Prácticas de Fabricación.
Sistemas de Gestión de Calidad.
Modelos de Gestión de Calidad.
Control de Calidad en la Industria Farmacéutica (Medicamentos y Fármacos).
Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos.
Buenas Prácticas de Fabricación de Fármacos.
Buenas Prácticas de Fabricación de Excipientes para uso Farmacéutico.
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de Medicamentos.
Buenas Prácticas de Fabricación de Dispositivos Médicos.
Sistema de Control de Cambios.
Sistema de Manejo de Desviaciones, No Conformidades y Producto No Conforme.
Sistema de Manejo de Quejas y Devoluciones.
Sistema de Manejo e Investigación de Resultados Fuera de Especificaciones (OOS).
Sistema de Auditorías de Calidad.
Formación de Auditores en Sistemas de Calidad y Buenas Prácticas de Fabricación.
Sistema de Documentación e Integridad de Datos en la Industria Farmacéutica.
Sistema de Gestión de Riesgos en la Industria Farmacéutica.
Gestión de Riesgos en Calidad de Medicamentos.
Gestión de Riesgos en Negocios.
Modelos de Calidad Total y Productividad y Transformación Organizacional.
Sistema de Revisión Anual de Producto en la Industria Farmacéutica.
Estudios de Calificación y Validación en la Industria Farmacéutica.
Gestión y Administración de Proveedores.

Son impartidos por expertos en la industria farmaceutica

La modalidad es via on-line (en vivo o diferido)

Comunícate con nuestro ejecutivo de ventas para recibir una atención personalizada.

Correo: division.capacitacion@edufarm.org.mx
Teléfono: (55) 7662-8181